Jinarc

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Tolvaptan

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Diuretika,

Domaine thérapeutique:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

indications thérapeutiques:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-05-27

Notice patient

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-08-2018
Notice patient Notice patient danois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-08-2018
Notice patient Notice patient grec 21-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-08-2018
Notice patient Notice patient français 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-08-2018
Notice patient Notice patient italien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-08-2018
Notice patient Notice patient letton 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2022
Notice patient Notice patient croate 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents