Eperzan

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2019

Aktiv ingrediens:

Albiglutide

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2014-03-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk