Eperzan

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Albiglutide

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Код атс:

A10BJ04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albiglutide

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2014-03-20

інформаційний буклет

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-02-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів