Eperzan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Albiglutide

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodas:

A10BJ04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

albiglutide

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel som används vid diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2014-03-20

Pakuotės lapelis

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją