Eperzan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

A10BJ04

INN (Nama Internasional):

albiglutide

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasi Terapi:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2014-03-20

Selebaran informasi

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen