Eperzan

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-02-2019

Toimeaine:

Albiglutide

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kood:

A10BJ04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

albiglutide

Terapeutiline rühm:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, typ 2

Näidustused:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2014-03-20

Infovoldik

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 18-10-2017
Toote omadused Toote omadused läti 18-10-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu