Coliprotec F4/F18

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2021

Aktiv ingrediens:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasjoner:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Informasjon til brukeren

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017