Coliprotec F4/F18

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AE03

INN (Isem Internazzjonali):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

grisar

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2021