Coliprotec F4/F18

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

grisar

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2017

Zobrazit historii dokumentů