Coliprotec F4/F18

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QI09AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

grisar

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2017-01-09

Lietošanas instrukcija

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2017

Skatīt dokumentu vēsturi