Coliprotec F4/F18

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

grisar

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-01-09

نشرة المعلومات

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2017

عرض محفوظات المستندات