Coliprotec F4/F18

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2021

Bahan aktif:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kelompok Terapi:

grisar

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2017