Brimica Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2023

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL05

INN (International Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasjoner:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014