Brimica Genuair

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Доступно од:

Covis Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

R03AL05

INN (Међународно име):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Терапеутска група:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Терапеутска област:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Терапеутске индикације:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-11-19

Информативни летак

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената