Brimica Genuair

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2023
SPC SPC (SPC)
26-09-2023
PAR PAR (PAR)
05-12-2014

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

MAH:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC_code:

R03AL05

INN:

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-12-2014
PIL PIL չեխերեն 26-09-2023
SPC SPC չեխերեն 26-09-2023
PAR PAR չեխերեն 05-12-2014
PIL PIL դանիերեն 26-09-2023
SPC SPC դանիերեն 26-09-2023
PAR PAR դանիերեն 05-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-12-2014
PIL PIL էստոներեն 26-09-2023
SPC SPC էստոներեն 26-09-2023
PAR PAR էստոներեն 05-12-2014
PIL PIL հունարեն 26-09-2023
SPC SPC հունարեն 26-09-2023
PAR PAR հունարեն 05-12-2014
PIL PIL անգլերեն 26-09-2023
SPC SPC անգլերեն 26-09-2023
PAR PAR անգլերեն 05-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-12-2014
PIL PIL իտալերեն 26-09-2023
SPC SPC իտալերեն 26-09-2023
PAR PAR իտալերեն 05-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-12-2014
PIL PIL մալթերեն 26-09-2023
SPC SPC մալթերեն 26-09-2023
PAR PAR մալթերեն 05-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-12-2014
PIL PIL լեհերեն 26-09-2023
SPC SPC լեհերեն 26-09-2023
PAR PAR լեհերեն 05-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-12-2014