Brimica Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2023

Bahan aktif:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03AL05

INN (Nama Internasional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2014

Lihat riwayat dokumen