Brimica Genuair

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Verfügbar ab:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

R03AL05

INN (Internationale Bezeichnung):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Therapiegruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapiebereich:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Anwendungsgebiete:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-12-2014

Dokumentverlauf anzeigen