Brimica Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03AL05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeuttinen alue:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Käyttöaiheet:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2023

Näytä asiakirjojen historia