Brimica Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03AL05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Ārstēšanas norādes:

Brimica Genuair посочва като поддържаща терапия с бронходилататор за запушване на дихателните пътища и облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна болест на белия дроб (хронична обструктивна белодробна болест).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIMICA GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Brimica Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Skatīt dokumentu vēsturi