Tasmar

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-11-2022

Werkstoffen:

tolcapone

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

N04BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolcapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Therapeutisch gebied:

Parkinsona slimība

therapeutische indicaties:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1997-08-27

Bijsluiter

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten