Tasmar

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2014

유효 성분:

tolcapone

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

치료 그룹:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1997-08-27

환자 정보 전단

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기