Tasmar

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

tolcapone

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Therapeutic group:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Therapeutic area:

Parkinsona slimība

Therapeutic indications:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

1997-08-27

Patient Information leaflet

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history