Tasmar

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tolcapone

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

N04BX01

INN (Mezinárodní Name):

tolcapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Terapeutické oblasti:

Parkinsona slimība

Terapeutické indikace:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1997-08-27

Informace pro uživatele

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů