Tasmar

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tolcapone

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

Designación común internacional (DCI):

tolcapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Área terapéutica:

Parkinsona slimība

indicaciones terapéuticas:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1997-08-27

Información para el usuario

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos