Tasmar

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2014

Aktivna sestavina:

tolcapone

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

N04BX01

INN (mednarodno ime):

tolcapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Terapevtsko območje:

Parkinsona slimība

Terapevtske indikacije:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov