Tasmar

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tolcapone

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

N04BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolcapone

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsona narkotikas, Citi dopaminergic aģentu

Domaine thérapeutique:

Parkinsona slimība

indications thérapeutiques:

Tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska Parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu Pirokatehīns-O-methyltransferase (COMT) inhibitori. Jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, Tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. Kopš Tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar Tasmar.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TASMAR 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
tolcaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tasmar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tasmar lietošanas
3.
Kā lietot Tasmar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tasmar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TASMAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lai ārstētu Parkinsona slimību, Tasmar lieto kopā ar zālēm
levodopu ( kā
evodopu/benserazīdu vai levodopu/karbidopu).
Tasmar lieto, kad pārējie alternatīvie preparāti nevar stabilizēt
Jūsu veselības stāvokli
Parkinsona slimības gadījumā.
Lai ārstētu Jūsu Parkinsona slimību, Jūs jau lietojat levodopu.
Jūsu organisma dabiskais proteīns (enzīms) katehol-
_O_
-metiltransferāze (KOMT) noārda
levodopas preparātu. Tasmar bloķē šo enzīmu un palēnina
levodopas noārdīšanos. Tātad,
lietojot Tasmar vienlaikus ar levodopu (kā levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu),
Jums mazināsies Parkinsona slimības simptomi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TASMAR LIETOŠANAS
NELIETOJIET TASMAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir aknu slimība vai paaugstināts aknu enzīmu līmenis;
-
ja Jums ir smagas patvaļīgas kustības (diskinēzija);
-
ja Jums iepriekš ir bijuši smagi simptomi, kas saistīti ar muskuļu
stīvumu, drudzis vai
apjukums (neiroleptiskā ļaundabīgā sindrom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tasmar 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg tolkapona (
_Tolcaponum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bālgana līdz gaiši dzeltena, sešstūraina, abpusēji izliekta
apvalkotā tablete. Vienā pusē ir
iespiesti uzraksti “TASMAR” un “100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tasmar ir indicēts lietošanai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu
pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimību un kustību
traucējumiem, kam ir atbildes
reakcija uz levodopas terapiju un kam nav atbildes reakcijas vai kas
nepanes citu katehol-
_O_
-
metiltransferāzes (KOMT) inhibitoru terapiju (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Potenciāli letāla akūta
aknu bojājuma riska dēļ Tasmar nedrīkst uzskatīt par pirmās
rindas papildterapiju
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas terapijai (skatīt
4.4. un 4.8. apakšpunktu).
Tā kā Tasmar jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu
vai levodopu/karbidopu,
levodopas zāļu aprakstā iekļautā informācija ir derīga arī
tad, ja šīs zāles tiek lietotas
vienlaikus ar Tasmar.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pediatriskā populācija _
Tasmar nav piemērots lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par
drošumu un iedarbību. Nav atbilstošas indikācijas lietošanai
bērniem un pusaudžiem.
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana gados vecākiem
pacientiem.
_Aknu darbības traucējumi (skatīt 4.3. apakšpunktu) _
Tasmar ir kontrindicēts pacientiem ar aknu saslimšanām vai
paaugstinātu aknu enzīmu
līmeni.
_Nieru darbības traucējumi (skatīt 5.2. apakšpunktu) _
Nav nepieciešama Tasmar devas pielāgošana pacientiem ar viegliem
vai vidējiem nieru
darbības traucēju
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2014
Notice patient Notice patient danois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2014
Notice patient Notice patient grec 25-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2014
Notice patient Notice patient français 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2014
Notice patient Notice patient italien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 25-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2022
Notice patient Notice patient croate 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents