Purevax RCP FeLV

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-04-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AH10

INN (Algemene Internationale Benaming):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Therapeutische categorie:

Macskák

Therapeutisch gebied:

Immunológikumok a felidae,

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 hét az alapimmunizálást
követően.
-
Macskaleukosis komponens esetében: 2 hét az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 év az 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten