Purevax RCP FeLV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH10

INN (Nama Antarabangsa):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Kumpulan terapeutik:

Macskák

Kawasan terapeutik:

Immunológikumok a felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 hét az alapimmunizálást
követően.
-
Macskaleukosis komponens esetében: 2 hét az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 év az 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021