Purevax RCP FeLV

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH10

INN (Mezinárodní Name):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapeutické skupiny:

Macskák

Terapeutické oblasti:

Immunológikumok a felidae,

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 hét az alapimmunizálást
követően.
-
Macskaleukosis komponens esetében: 2 hét az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 év az 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2021

Zobrazit historii dokumentů