Purevax RCP FeLV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-04-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AH10

INN (Nama Internasional):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Immunológikumok a felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2005-02-23

Selebaran informasi

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 hét az alapimmunizálást
követően.
-
Macskaleukosis komponens esetében: 2 hét az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 év az 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2021