Purevax RCP FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AH10

INN (الاسم الدولي):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

المجموعة العلاجية:

Macskák

المجال العلاجي:

Immunológikumok a felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2005-02-23

نشرة المعلومات

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RCP FELV LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
OLDÓSZER:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCP FeLV liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált macska panleucopenia vírus (PLI IV)
.............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
.......................................................................................................
max. 23 µg
Oldószer:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
..............................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a
szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében,
-
macska panleucopenia ellen, az elhullás és a klinikai tünetek
megelőzése érdekében,
-
leukosis ellen, a perzisztens viraemia és a szövődményes
betegségek klinikai tüneteinek
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 hét az alapimmunizálást
követően.
-
Macskaleukosis komponens esetében: 2 hét az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
-
Rhinotracheitis, calicivírus és panleucopenia komponensek esetében:
1 év az 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2021

عرض محفوظات المستندات