Meloxidolor

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-01-2022

Werkstoffen:

mcloksikam

Beschikbaar vanaf:

Le Vet Beheer B.V

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten