Meloxidolor

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mcloksikam

Предлага се от:

Le Vet Beheer B.V

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-04-22

Листовка

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2013
Листовка Листовка испански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-01-2022
Листовка Листовка чешки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-01-2022
Листовка Листовка датски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-01-2022
Листовка Листовка немски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-01-2022
Листовка Листовка естонски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-01-2022
Листовка Листовка гръцки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-01-2022
Листовка Листовка английски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2013
Листовка Листовка френски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-01-2022
Листовка Листовка италиански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2013
Листовка Листовка латвийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2013
Листовка Листовка литовски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-01-2022
Листовка Листовка унгарски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-01-2022
Листовка Листовка малтийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2013
Листовка Листовка полски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-01-2022
Листовка Листовка португалски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2013
Листовка Листовка румънски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-01-2022
Листовка Листовка словашки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-01-2022
Листовка Листовка словенски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2013
Листовка Листовка фински 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-01-2022
Листовка Листовка шведски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-01-2022
Листовка Листовка норвежки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-01-2022
Листовка Листовка исландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите