Meloxidolor

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022

유효 성분:

mcloksikam

제공처:

Le Vet Beheer B.V

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2013-04-22

환자 정보 전단

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기