Meloxidolor

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mcloksikam

Dostupné s:

Le Vet Beheer B.V

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-04-22

Informace pro uživatele

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů