Meloxidolor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

mcloksikam

Saatavilla:

Le Vet Beheer B.V

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-22

Pakkausseloste

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia