Meloxidolor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2022

Bahan aktif:

mcloksikam

Tersedia dari:

Le Vet Beheer B.V

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-04-22

Selebaran informasi

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen