Meloxidolor

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-01-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-01-2022

Wirkstoff:

mcloksikam

Verfügbar ab:

Le Vet Beheer B.V

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativne boli i upale nakon operacije ortopedskih i mekih tkiva. CatsReduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male mekih tkiva kirurgija. Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-04-22

Gebrauchsinformation

                                26
B. UPUTA O VMP
27
UPUTA O VMP-U:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA PSE, MAČKE, GOVEDA I
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
Mačke:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
28
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxidolor 5 mg/ml otopina za injekcije za pse, mačke, goveda i
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadržava:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam 5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol 150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi, mačke, goveda (telad) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
PSI:
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima. Smanjenje
poslijeoperacijskih bolova i upale nakon ortopedskog kirurškog
zahvata i zahvata na mekom tkivu.
MAČKE:
Smanjenje poslijeoperacijskih bolova nakon ovariohisterektomije i
manjih zahvata na mekom tkivu.
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon uklanjanja rogova kod
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati na psima i mačkama koji boluju od
gastrointestinalnih poremećaja kao što su
nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega
i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u pasa i mačaka mlađih od 6 tjedana ili u mačaka
lakših od 2 kg.
Ne primjenjivati u goveda i svinja koji boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Za liječ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen