M-M-RVaxPro

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2022

Werkstoffen:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

J07BD52

INN (Algemene Internationale Benaming):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

therapeutische indicaties:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2006-05-05

Bijsluiter

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-05-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten