M-M-RVaxPro

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2022

Aktivni sastojci:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

J07BD52

INN (International ime):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Terapijska grupa:

Ваксини

Područje terapije:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Terapijske indikacije:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2006-05-05

Uputa o lijeku

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-05-2017

Pogledajte povijest dokumenata