M-M-RVaxPro

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07BD52

INN(国际名称):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

疗效迹象:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2006-05-05

资料单张

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 14-07-2022
产品特点 产品特点 德文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 14-07-2022
产品特点 产品特点 英文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 14-07-2022
产品特点 产品特点 法文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2017

查看文件历史