M-M-RVaxPro

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

J07BD52

Designación común internacional (DCI):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

indicaciones terapéuticas:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-05-05

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-07-2022

Ver historial de documentos