M-M-RVaxPro

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

J07BD52

DCI (Dénomination commune internationale):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

indications thérapeutiques:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-05-05

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-05-2017
Notice patient Notice patient danois 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-05-2017
Notice patient Notice patient grec 14-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-05-2017
Notice patient Notice patient français 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-05-2017
Notice patient Notice patient italien 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-05-2017
Notice patient Notice patient letton 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2022
Notice patient Notice patient croate 14-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-05-2017

Afficher l'historique des documents