M-M-RVaxPro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-07-2022

Aktiv bestanddel:

вирусът на морбили щам Edmonston Enders' (на живо, хлътване), вируса на паротит Jeryl Lynn (ниво B) щам (на живо, хлътване), вируса на краснухи Вистар RA 27/3 щам (на живо, отслабена)

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J07BD52

INN (International Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Ваксини

Terapeutisk område:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Terapeutiske indikationer:

М-м-RVaxPro е предназначен за едновременна ваксинация срещу морбили, паротит и краснухи лица 12 месеца и по-големи. За използване на светкавица кори, или за постконтактной ваксинация, или за използване в по-рано непривитым деца над 12 месеца, които влизат в контакт с възприемчиви за бременни, а лица, които могат да бъдат изложени паротит и краснухи.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2006-05-05

Indlægsseddel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
M-M-RVAXPRO
ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella
vaccine (live))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВАКСИНИРАТЕ СЕБЕ СИ ИЛИ
СВОЕТО ДЕТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
M-M-RvaxPro
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ви се
приложи M
-M-RvaxPro
3.
Как да използвате M
-M-RvaxPro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате M
-M-RvaxPro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА M
-M-RVAXPRO
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
M-M-RvaxPro
е ваксина, съдържаща отслабени вируси
на морбили, паротит
и рубеола. Когато
човек се ваксинира, имунната система
(естествената защита на организма)
произвежда антитела
срещу вир
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
M-M-RvaxPro
прах и разтворител за инжекционна
суспензия
в предварително напълнена
спринцовка
Ваксина срещу морбили, паротит и
рубеола (жива)
(Measles, mumps and rubella vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една доза (0,5
ml) съдържа:
Вирус на морбили
1
щам Enders’ Edmonston (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
Вирус на паротит
1
щам Jeryl Lynn™ [Level B] (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
12,5x10
3
TCID
50
*
Вирус на рубеола
2
щам Wistar RA 27/3 (жив, атенюиран)
не по
-
малко от
1x10
3
TCID
50
*
*50
% инфекциозна доза за клетъчна култура
1
произведен върху клетки от пилешки
ембриони.
2
произведен върху WI
-
38 човешки диплоидни белодробни
фибробласти.
Ваксината може да съдържа следи от
рекомбинантен човешки албумин (rHA).
Тази ваксина съдържа следи от
неомицин. Вижте точка
4.3.
Помощно(и
)
вещество(а
)
с известно действие
Ваксината съдържа 14,5
милиграма
сорбитол
на доза. Вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и
разтворител за инжекционна суспензия.
Преди реконституиране

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-05-2017