Enviage

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2011

Werkstoffen:

алискирен

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten