Enviage

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2011

Aktiva substanser:

алискирен

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение на есенциална хипертония.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik