Enviage

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2011

Aktivna sestavina:

алискирен

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapevtsko območje:

Хипертония

Terapevtske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov