Enviage

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2011

Principio attivo:

алискирен

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapeutica:

Хипертония

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на есенциална хипертония.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti