Enviage

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

алискирен

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Gydymo sritis:

Хипертония

Terapinės indikacijos:

Лечение на есенциална хипертония.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją