Enviage

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

алискирен

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-05-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti